Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Tenecteplase

Loại thuốc

Thuốc tiêu sợi huyết khối, dạng sinh tổng hợp (nguồn gốc DNA tái tổ hợp) của chất hoạt hóa plasminogen loại mô người (t-PA).

Dạng thuốc và hàm lượng

• Bột pha dung dịch pha tiêm: Mỗi lọ chứa 10000 đơn vị (50 mg) tenecteplase. Mỗi ống tiêm chứa sẵn 10 ml dung môi. Dung dịch đã hoàn nguyên chứa 1000 đơn vị (5 mg) tenecteplase trên mỗi ml (có kèm theo dung môi)
• Hiệu lực của tenecteplase được biểu thị bằng đơn vị (U) bằng cách sử dụng chất chuẩn tham chiếu dành riêng cho tenecteplase và không thể so sánh với các đơn vị được sử dụng cho các thuốc làm tan huyết khối khác.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Acid clavulanic

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm beta-lactam

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim:

• Viên nén 250 mg / 125 mg: chứa 250 mg amoxicillin và 125 mg axit clavulanic dưới dạng muối kali.

• Viên nén 500 mg / 125 mg: chứa 500 mg amoxicillin và 125 mg axit clavulanic dưới dạng muối kali.

• Viên nén 875 mg / 125 mg: chứa 875 mg amoxicillin và 125 mg axit clavulanic dưới dạng muối kali.

Hỗn dịch pha uống:

• 125 mg / 31,25 mg mỗi 5 mL: 125 mg amoxicillin và 31,25 mg axit clavulanic dưới dạng muối kali.

• 200 mg / 28,5 mg mỗi 5 mL : 200 mg amoxicillin và 28,5 mg axit clavulanic dưới dạng muối kali.

• 250 mg / 62,5 mg mỗi 5 mL : chứa 250 mg amoxicillin và 62,5 mg axit clavulanic dưới dạng muối kali.

• 400 mg / 57 mg mỗi 5 mL: chứa 400 mg amoxicillin và 57,0 mg axit clavulanic dưới dạng muối kali.

Viên nhai:

• Viên nhai 125 mg / 31,25 mg: chứa 125 mg amoxicillin và 31,25 mg axit clavulanic dưới dạng muối kali.

• Viên nhai 200 mg / 28,5 mg: chứa 200 mg amoxicillin và 28,5 mg axit clavulanic dưới dạng muối kali.

• Viên nhai 250 mg / 62,5-mg: chứa 250 mg amoxicillin và 62,5 mg axit clavulanic dưới dạng muối kali.

• Viên nhai 400 mg / 57 mg: chứa 400 mg amoxicillin và 57,0 mg axit clavulanic dưới dạng muối kali.

Bơ ca cao là một chất béo tự nhiên có thể ăn được thu được từ hạt ca cao _Theobroma chủ yếu được tìm thấy trong sô cô la đen [A33033]. Nó là một nguồn giàu axit béo không bão hòa đơn và bão hòa [A33040], chủ yếu chứa khoảng 33% [DB04224], 25% [DB03796] và 33% [DB03193] [A20409] nhưng không chứa caffeine hoặc theobromine. Các chất rắn ca cao béo, bao gồm bơ ca cao, có hàm lượng phenolic thấp hơn các chất rắn ca cao không béo nhưng có thể chứa một số polyphenol của các cấu trúc khác nhau của flavonoid có đặc tính chống oxy hóa [A33041]. Bơ ca cao được bao gồm trong sô cô la và các sản phẩm thực phẩm khác, và cũng có thể được tìm thấy trong các sản phẩm da không kê đơn như kem dưỡng da, kem và thanh nhằm duy trì sự mềm mại cho da. Mặc dù bơ ca cao có đặc tính giữ ẩm cho da, nhưng nó không được chứng minh là làm giảm khả năng phát triển của striae gravidarum, hoặc rạn da, trong một thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên, mù đôi ở phụ nữ trong ba tháng đầu [A33031]. Tuy nhiên, nó là một hoạt chất phổ biến để ngăn ngừa khô da trong các sản phẩm mỹ phẩm và chăm sóc da. Thông thường bơ ca cao được sử dụng trong các sản phẩm dược phẩm và thuốc không kê đơn. Tác dụng hạ lipid của bơ ca cao đã được nghiên cứu và nghiên cứu, vì thành phần axit béo của bơ ca cao được biết là thể hiện tính chất hạ lipid. Rối loạn mỡ máu được đặc trưng bởi nồng độ triglyceride huyết tương và cholesterol lipoprotein mật độ rất thấp (VLDL) do sản xuất quá mức các hạt cholesterol VLDL giàu triglyceride [A20409]. Bơ ca cao đã cho thấy làm giảm mức cholesterol VLDL trong các nghiên cứu trên động vật, cho thấy tiềm năng sử dụng của nó trong các rối loạn lipid.

Hợp chất có tên BILN 2061, là một chất ức chế hoạt động bằng đường uống của protease HCV NS3 và là thành viên đầu tiên của nhóm thuốc mới này được thử nghiệm trên người.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Bezafibrate

Loại thuốc

Thuốc chống rối loạn lipid huyết (nhóm fibrat).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén hoặc viên bao đường: 200 mg, 400 mg.

BMS-582949 đã được nghiên cứu để điều trị bệnh vẩy nến.

Batroxobin là một tác nhân cầm máu khử rung tim có nguồn gốc từ nọc độc của viper pit, Tworops atrox moojeni. Ngoài batroxobin, nọc độc của Tworops atrox có thành phần gồm 10,2% carbohydrate trung tính. Batroxobin là một protease serine, cắt liên kết 16 Arginine - 17 Glycine trong fibrinogen. MW của batroxobin là khoảng 43.000 g / mol-1, và nó chứa 231 axit amin. Batroxobin bị bất hoạt bởi alpha2-macroglobulin, nhưng không phải là hợp chất chống thrombin. Batroxobin cũng sẽ liên kết fibrinogen theo cách khác với thrombin và có ái lực cao hơn. Một khi liên kết với fibrin, nó sẽ gây ra sự bồi tụ fibrin (hình thành cục máu đông) đến mức gấp 18 lần so với thrombin. Hiện đang sử dụng là thử nghiệm nhưng các thử nghiệm đã được tiến hành nhằm hỗ trợ một số ứng dụng lâm sàng. Batroxobin tái tổ hợp với giá cả tương đối phải chăng và có thể được truy cập bằng cách sản xuất hàng loạt.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ciclesonide

Loại thuốc

Corticosteroid.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc xịt mũi 50 mcg, 37 mcg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Belinostat.

Loại thuốc

Thuốc điều trị ung thư.

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột đông khô pha tiêm: 500 mg/10 ml.

Cinitapride là một tác nhân tiêu hóa và thuốc chống loét thuộc nhóm benzamide được bán trên thị trường Tây Ban Nha và Mexico. Nó hoạt động như một chất chủ vận của thụ thể 5-HT1 và 5-HT4 và là chất đối kháng của thụ thể 5-HT2.

Một chất tương tự có chứa lưu huỳnh của butyrylcholine bị thủy phân bởi butyrylcholinesterase thành butyrate và thiocholine. Nó được sử dụng như một thuốc thử trong việc xác định hoạt tính butyrylcholinesterase. [PubChem]

Benralizumab là một kháng thể đơn dòng tái tổ hợp nhân hóa của immunoglobulin IgG1k isotype liên kết đặc biệt với chuỗi alpha của thụ thể interleukin 5 (IL-5R) được biểu hiện trên bạch cầu ái toan và basophils. [A31294] dị hóa oligome hóa các tiểu đơn vị alpha và beta của IL-5R, do đó ngăn chặn, truyền tín hiệu. Bên cạnh đó, nó là một IgG đã được làm sáng tỏ, nó có ái lực cao với thụ thể FcγRIIIα trong các tế bào giết người tự nhiên, đại thực bào và bạch cầu trung tính. [A31293] Benralizumab, FDA đã được phê duyệt vào ngày 14 tháng 11 năm 2017 cánh tay. [L1019]